PKDeV unterstützt Bewerbung für EU-Forschungsgelder
SYSTRAIL nennt sich der Vorschlag zur Beantragung von EU-Forschungsgeldern für "7th Framework Programme on Research, Technological&
PKD Familiäre Zystennieren e.V. und PKD International mit Sitz in Genf unterstützen als Patientenorganisation den EU-Forschungsantrag SYSTRAIL.
ADPKD ist eine Ziliopathie
Zilien sind wenige Mikrometer lange, haarartige Organellen, die von fast allen Säugetieren und Menschen an der von der Oberflache von Zellen ausgehen. Beim Menschen findet man Zilien auf der Oberfläche von spezialisierten Epithelien (Oberfläche der Zelle). Die Funktion dieser Zilien besteht darin, Flüssigkeiten oder Keimzellen fortzubewegen.
Diese sogenannten "Antennen" wurden auf der Niere bereits um 1900 beschrieben. Die Funktion war lange Zeit unbekannt. Erst etwa im Jahr 2000 als PKD1 und PKD 2 identifiziert waren, zeigte sich die Verbindung zwischen Nieren und PKD im Mausmodell. Diese Arbeiten waren Ausgangspunkt für eine Hypothese die besagt, dass alle Proteine, deren Zellveränderung zu Mutationen führen im Zilium lokalisiert sind oder eine Funktion bei der Signalübertragung haben. Gemäß dieser Hypothese wird PKD als Untergruppe der Ziliopathien bezeichnet. Viele weitere Erkrankungen basieren auf Zilien.
Wir hatten bereits in den PKD-Infos Nr. 4 über Zilen als Ursache von PKD berichtet.
SYSTRAIL
Koordinator des Forschungsvorhabens ist die Universität Tübingen unterstützt durch weitere europäische Partner. Um ein vollständiges Verständnis der Mechanismen zu erlangen, ist es erforderlich ein Modell zu entwickeln, dass auf den verschiedenen Ebenen der biologischen Systeme ansetzt.